本项目属兽医寄生虫防治领域。 日本血吸虫病是我国重要的公共卫生问题之一，血吸虫病牛等患病家畜是该病最主要的传染源。缺少敏感、特异的家畜血吸虫病诊断技术和安全、有效的疫苗是我国家畜血吸虫病未能有效控制的主要瓶颈。血吸虫体被是虫体和宿主物质交换、信息交流，及宿主免疫效应分子与虫体直接接触的界面。通过血吸虫体被蛋白质组的深入分析与解析，及重要体被蛋白生物学功能的探索，可为发现有深入研究价值的诊断抗原分子和疫苗候选分子提供实验依据。本研究主要创新成果如下： 1、率先对10个不同发育阶段的日本血吸虫童虫和成虫及雌虫和雄虫的体被蛋白组组成和变化进行比较分析和解析。鉴定了日本血吸虫烯醇化酶（SjEnol）、23kd膜蛋白（Sj23）等一些有重要生物学功能的血吸虫体被蛋白。从蛋白质组学角度阐释了血吸虫逃避宿主免疫攻击的机制：1)抗原变化：不同发育阶段虫体体被蛋白不断更新和变换；2）抗原遮蔽：虫体体表覆盖有22～103种不等的宿主蛋白，遮蔽虫体抗原；3）分解或抑制免疫分子：虫体体被含有一些氧化还原分子，抗体、补体等免疫相关分子的蛋白酶抑制剂或结合蛋白等。本研究为阐述血吸虫与宿主的相互作用机制及血吸虫的生长发育机制提供了实验依据。 2、克隆、表达了23个重要体被蛋白及其相互作用分子编码基因。实验验证了一些重要日本血吸虫体被蛋白及体被蛋白相互作用分子的生物学功能：抱雌沟蛋白（SjGCP）相互作用分子SjLGL和SjGALE的表达状况影响了日本血吸虫的卵胚发育和虫体的生长发育；SjEnol具有与人纤维蛋白溶酶原结合活力及催化2-磷酸甘油酸生成磷酸烯醇式丙酮酸的酶活力；SjMF和SjDF基因具有虫体质膜修复功能。 3、筛选和研制了多个敏感、特异的家畜血吸虫病体被蛋白重组诊断抗原或重组多表位诊断抗原分子。建立了2种敏感、特异的家畜血吸虫病诊断新技术--SjPGM-ELISA和Sj23-SjGCP-ELISA，与目前现场上最常用的家畜血吸虫病ELISA检测方法SjSEA-ELISA相比，显著地提高了检测的特异性，降低了与其他家畜常见寄生虫病的交叉反应率，在疗效考核、区分现症感染和既往感染方面也有明显优势。 4、筛选和研制了多个可诱导较高免疫保护作用的日本血吸虫体被蛋白疫苗候选分子，在牛、羊等大家畜免疫试验中获得显著的虫体负荷减少率和肝脏虫卵减少率。免疫应答机制分析显示特异性IgG抗体和细胞因子表达水平升高可能与重组体被蛋白疫苗诱导高免疫保护作用相关。 本研究先后发表科研论文81篇，其中SCI收录论文28篇。获国家发明专利2项，农业转基因生物安全证书3项。Sj23-SjGCP-ELISA家畜血吸虫病诊断技术已在湖南等血吸虫病流行区应用。研究成果为我国家畜血吸虫病防控提供了重要的技术支撑。